Taiwo (Sheriff) Ilupeju

Stellvertretender Haupt-Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung

Taiwo Ilupeju
Ibadan, Nigeria

Erfahrungen

Jan. 2025 - Bis heute
1 Jahr 1 Monate

Stellvertretender Haupt-Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung

NAFDAC

Jan. 2025 - Bis heute
1 Jahr 1 Monate

Auszubildender Dossierassessor für Medizinprodukte, Direktorat Impfstoffe, Biologika und Medizinprodukte (VBM) einschließlich

NAFDAC

Jan. 2024 - Bis heute
2 Jahren 1 Monate

Einsteiger GMP-Inspektor, Direktorat Arzneimittelbewertung & Forschung (DER)

NAFDAC

Jan. 2022 - Bis heute
4 Jahren 1 Monate

Dossierprüfer für Arzneimitteldossiers, Dossier-Review-Team

NAFDAC

Jan. 2021 - Dez. 2025
5 Jahren

Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung

NAFDAC

Jan. 2020 - Dez. 2021
2 Jahren

Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktion für Arzneimittelregistrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung

NAFDAC

Jan. 2018 - Dez. 2020
3 Jahren

Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktion für Registrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung für importierte

NAFDAC

Jan. 2017 - Dez. 2018
2 Jahren

Regulierungsbeauftragter I, Direktion für Registrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung für importierte Arzneimittel

NAFDAC

Jan. 2014 - Dez. 2017
4 Jahren

Regulierungsbeauftragter I, Direktion für Lebensmittelsicherheit und angewandte Ernährung (FSAN), Zonalbüro Südwest

NAFDAC

Jan. 2012 - Dez. 2013
2 Jahren

Regulierungsbeauftragter II, Direktion für Betriebsinspektion (EID), Zonalbüro Südwest

NAFDAC

Zusammenfassung

Ein hoch motivierter und erfahrener Regulierungsbeauftragter mit über einem Jahrzehnt wachsender Erfahrung in den Bereichen Pharmazie, Lebensmittelsicherheit und öffentlicher Gesundheit. Ich möchte meinen Hintergrund in Mikrobiologie und meine umfangreiche Ausbildung in Regulierungsangelegenheiten nutzen, um effektiv zum Management der öffentlichen Gesundheit und zu Arzneimittelregulierungssystemen beizutragen. Mein Ziel ist es, meine derzeitige Rolle bei NAFDAC zu stärken, indem ich meine Expertise in Dossierprüfung, Einhaltung und Risikobewertung einsetze, um durch eine wirkungsvolle Aufsicht die öffentliche Gesundheit zu schützen.

Als stellvertretender Regulierungsbeauftragter bei NAFDAC liegt mir am Herzen, dass die auf dem Markt erhältlichen Arzneimittel den höchsten Standards an Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität entsprechen. Ich habe an mehreren spezialisierten Schulungen teilgenommen, unter anderem zur Dossierprüfung und guten Herstellungspraxis (GMP), die meine Fähigkeit verbessert haben, Arzneimitteldossiers effizient zu bewerten. Durch meine kontinuierliche Mitwirkung an Trainingsprogrammen und meine praktische Erfahrung habe ich meine Fähigkeiten gestärkt, Teams zu leiten und die Einhaltung globaler Regulierungsstandards sicherzustellen. Mein Ziel ist es, weiterhin durch Führung, Wissensvermittlung und berufliche Weiterentwicklung zur öffentlichen Sicherheit und regulatorischen Exzellenz beizutragen.

Sprachen

Yoruba
Muttersprache
Englisch
Verhandlungssicher

Ausbildung

Okt. 2017 - Juni 2019

Ladoke Akintola University of Technology

Master in Umweltgesundheitsmanagement, MPH · Umweltgesundheitsmanagement · Ogbomoso, Nigeria

Okt. 2004 - Juni 2008

Federal University of Agriculture

B.Sc. in Mikrobiologie · Mikrobiologie · Abeokuta, Nigeria

Okt. 1994 - Juni 2000

Ibadan Grammar School

Nationale Abschlussprüfung der weiterführenden Schule · Ibadan, Nigeria

...und 1 Weitere

Zertifikate & Bescheinigungen

WHO Projekt Risikomanagement-E-Learning

NAFDAC Grundlegendes GMPi Online-Training

GCP für klinische Studien mit Prüfpräparaten und Biologika

ICH FOCUS

U.S. FDA Regulatory Education for Industries Jahreskonferenz 2020

Epidemiologie – Grundlagen der öffentlichen Gesundheit

The University Of North Carolina At Chapel Hill/Coursera

NAFDAC/WAHO Fortgeschrittene CTD-Dossier-Schulung

NAFDAC/WAHO Grundlegende CTD-Dossier-Bewertungsschulung

CITI Basis-Kurs zur Forschung in der öffentlichen Gesundheit

CITI Basis-Kurs Interessenkonflikte

NAFDAC/USP Dossier-Überprüfungsschulung

Stufe 1 Grundlegendes cGMP-Training

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