Taiwo (Sheriff) Ilupeju
Stellvertretender Haupt-Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung
Erfahrungen
Stellvertretender Haupt-Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung
NAFDAC
Auszubildender Dossierassessor für Medizinprodukte, Direktorat Impfstoffe, Biologika und Medizinprodukte (VBM) einschließlich
NAFDAC
Einsteiger GMP-Inspektor, Direktorat Arzneimittelbewertung & Forschung (DER)
NAFDAC
Dossierprüfer für Arzneimitteldossiers, Dossier-Review-Team
NAFDAC
Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktorat Arzneimittelregistrierung & Regulierungsangelegenheiten, Abteilung
NAFDAC
Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktion für Arzneimittelregistrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung
NAFDAC
Leitender Regulierungsbeauftragter, Direktion für Registrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung für importierte
NAFDAC
Regulierungsbeauftragter I, Direktion für Registrierung und Regulierungsangelegenheiten, Abteilung für importierte Arzneimittel
NAFDAC
Regulierungsbeauftragter I, Direktion für Lebensmittelsicherheit und angewandte Ernährung (FSAN), Zonalbüro Südwest
NAFDAC
Regulierungsbeauftragter II, Direktion für Betriebsinspektion (EID), Zonalbüro Südwest
NAFDAC
Zusammenfassung
Ein hoch motivierter und erfahrener Regulierungsbeauftragter mit über einem Jahrzehnt wachsender Erfahrung in den Bereichen Pharmazie, Lebensmittelsicherheit und öffentlicher Gesundheit. Ich möchte meinen Hintergrund in Mikrobiologie und meine umfangreiche Ausbildung in Regulierungsangelegenheiten nutzen, um effektiv zum Management der öffentlichen Gesundheit und zu Arzneimittelregulierungssystemen beizutragen. Mein Ziel ist es, meine derzeitige Rolle bei NAFDAC zu stärken, indem ich meine Expertise in Dossierprüfung, Einhaltung und Risikobewertung einsetze, um durch eine wirkungsvolle Aufsicht die öffentliche Gesundheit zu schützen.
Als stellvertretender Regulierungsbeauftragter bei NAFDAC liegt mir am Herzen, dass die auf dem Markt erhältlichen Arzneimittel den höchsten Standards an Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität entsprechen. Ich habe an mehreren spezialisierten Schulungen teilgenommen, unter anderem zur Dossierprüfung und guten Herstellungspraxis (GMP), die meine Fähigkeit verbessert haben, Arzneimitteldossiers effizient zu bewerten. Durch meine kontinuierliche Mitwirkung an Trainingsprogrammen und meine praktische Erfahrung habe ich meine Fähigkeiten gestärkt, Teams zu leiten und die Einhaltung globaler Regulierungsstandards sicherzustellen. Mein Ziel ist es, weiterhin durch Führung, Wissensvermittlung und berufliche Weiterentwicklung zur öffentlichen Sicherheit und regulatorischen Exzellenz beizutragen.
Sprachen
Ausbildung
Ladoke Akintola University of Technology
Master in Umweltgesundheitsmanagement, MPH · Umweltgesundheitsmanagement · Ogbomoso, Nigeria
Federal University of Agriculture
B.Sc. in Mikrobiologie · Mikrobiologie · Abeokuta, Nigeria
Ibadan Grammar School
Nationale Abschlussprüfung der weiterführenden Schule · Ibadan, Nigeria
Zertifikate & Bescheinigungen
WHO Projekt Risikomanagement-E-Learning
NAFDAC Grundlegendes GMPi Online-Training
GCP für klinische Studien mit Prüfpräparaten und Biologika
ICH FOCUS
U.S. FDA Regulatory Education for Industries Jahreskonferenz 2020
Epidemiologie – Grundlagen der öffentlichen Gesundheit
The University Of North Carolina At Chapel Hill/Coursera
NAFDAC/WAHO Fortgeschrittene CTD-Dossier-Schulung
NAFDAC/WAHO Grundlegende CTD-Dossier-Bewertungsschulung
CITI Basis-Kurs zur Forschung in der öffentlichen Gesundheit
CITI Basis-Kurs Interessenkonflikte
NAFDAC/USP Dossier-Überprüfungsschulung
Stufe 1 Grundlegendes cGMP-Training
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