Romina (E.) L.

Leitender Wissenschaftler

Somerville, Vereinigte Staaten

Erfahrungen

Okt. 2023 - Aug. 2025
1 Jahr 11 Monaten
Boston, Vereinigte Staaten

Leitender Wissenschaftler

Harbinger Health

  • Führte strategische Initiativen zur Optimierung von Assay-Plattformen, erzielte dabei erhebliche Kosteneinsparungen (~$27 pro Probe) bei gleichbleibender Leistung für eine skalierbare kommerzielle Bereitstellung.
  • Leitete die Einführung und Standardisierung innovativer cfDNA-ähnlicher Kontrollmaterialien in den Workflows, wodurch die Entwicklungs- und Automatisierungskosten um 30 % gesenkt wurden.
  • Initiierte proaktiv und leitete bereichsübergreifende Kooperationen mit Biotech-Unternehmen und akademischen Partnern, um aufkommende vorkommerzielle Technologien zu bewerten und die Assay-Strategie sowie Innovationspipelines zu gestalten.
  • Führte explorative Mutations- und Biomarker-Analysen mit Multi-Omics-Datensätzen und öffentlichen Datenbanken (z. B. COSMIC) durch und lieferte umsetzbare Erkenntnisse für Assay-Design, klinische Priorisierung und Produktdifferenzierung.
  • Beriet zu Strategien zur Erweiterung des klinischen Nutzens von Hybrid-Capture-Panels und unterstützte so die kontinuierliche Innovation in der cfDNA-basierten Diagnostik.
  • Arbeitete mit Data-Science- und Bioinformatik-Teams zusammen, um Gen-Ziele für Lungenkrebs zu priorisieren, wobei klinische Evidenz, regulatorische Aspekte und Wettbewerbsinformationen integriert wurden.
  • Führte Wettbewerbsanalysen und wissenschaftliches Monitoring durch, um die Regulierungsstrategie, Marktpositionierung und interne F&E-Prioritäten zu informieren.
  • Vertrat Harbinger auf dem Festival of Genomics 2025 in Boston und fasste Erkenntnisse zu Wettbewerbsaktivitäten, Biomarker-Innovationen und translationalen Chancen für das Management und Stakeholder zusammen.
Juli 2022 - Bis heute
3 Jahren 5 Monaten

Unabhängiger Berater für Genomik und Onkologie

Unabhängiger Berater für Genomik und Onkologie

  • Beratung von Beratungsunternehmen und Biopharma-Kunden in Genomik, NGS-Workflows und Biomarker-Strategien für F&E, Diagnostik und Investment-Bewertungen.
  • Strategische Beratung zu frühphasigen onkologischen Diagnostikplattformen, unterstützend bei klinischer Positionierung, Regulierungsplanung und Wettbewerbsdifferenzierung.
  • Übersetzung komplexer wissenschaftlicher Daten in umsetzbare Erkenntnisse zur Unterstützung von Due-Diligence, wertbasierten Empfehlungen und strategischer Planung.
  • Identifikation klinisch relevanter Endpunkte und aufkommender Biomarker-Trends zur Information der Entwicklung von Begleitdiagnostika.
Jan. 2021 - Mai 2022
1 Jahr 5 Monaten
New York, Vereinigte Staaten

Stellvertretender Direktor für Next Generation Sequencing

Columbia University

  • Leitung der NGS-Operationen und Assay-Entwicklung für klinische und translationale Forschung, Optimierung der Workflows zur Steigerung des Durchsatzes und Erweiterung der Probenakzeptanz.
  • Führung bereichsübergreifender Initiativen zur Umsetzung von Sequenzierungs-Best-Practices, Gewährleistung von Datenqualität, Reproduzierbarkeit und operativer Effizienz in allen Projekten.
  • Führung technischer Teams und Koordination von Biobanking und Probenmanagement, Einhaltung institutioneller Standards bei gleichzeitiger Unterstützung von Forschungsprogrammen mit hoher Wirkung.
  • Strategische Beratung zur Assay-Optimierung und zu Studien in der translationalen Genomik, Verbindung wissenschaftlicher Innovation mit klinischen Forschungszielen.
Jan. 2019 - Dez. 2020
2 Jahren
New York, Vereinigte Staaten

Stellvertretender Forschungswissenschaftler

Columbia University

  • Leitung von Multi-Omics-Forschungsprogrammen (RNA-Seq, scRNA-Seq, ChIP-Seq) zur Unterstützung der Biomarker-Entdeckung und translationaler Onkologieprojekte.
  • Entwicklung wissenschaftlicher Strategien, die epigenetische Regulatoren mit potenziellen klinischen Biomarkern verknüpfen, und Information der Projektpriorisierung sowie translationalen Entscheidungsfindung.
  • Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zur Integration genomischer Erkenntnisse in Forschungsplanung, Förderanträge und abteilungsübergreifende Initiativen.
Jan. 2017 - Dez. 2018
2 Jahren
Buenos Aires, Argentinien

Freiwilliger

Universität Buenos Aires

  • Mitarbeit an translationaler Forschung zur Telomerlänge bei MODY-Diabetes und Integration molekularer Erkenntnisse in die klinische Forschung.
Jan. 2013 - Dez. 2017
5 Jahren
Boston, Vereinigte Staaten

Postdoktorand

Dana-Farber Cancer Institute / Harvard Medical School

  • Hochdurchsatz-epigenomische Ansätze angewendet, um Krebsrisikoallele und regulatorische Mechanismen zu kartieren.
  • Assays zum Nachweis allelischer Ungleichgewichte entwickelt und die Reprogrammierung des Androgenrezeptor-Cistroms entdeckt, was Erkenntnisse für Therapieansätze lieferte.

Zusammenfassung

Erfahrener wissenschaftlicher Leiter mit über 15 Jahren Erfahrung in der translationalen Genomik, bei onkologischen Biomarkern und in der Präzisionsmedizin.

Experte für cfDNA, Methylierungssignaturen, NGS-Workflows und biomarkergetriebene Diagnostik.

Nachgewiesene Fähigkeit, bereichsübergreifende Programme zu leiten, komplexe Genomik in umsetzbare Erkenntnisse zu übersetzen und strategische Entscheidungen für Biotech-, Diagnostik- und Investment-Teams zu beeinflussen.

Erfahren in wissenschaftlicher Kommunikation, Abstimmung mit Regulierungsbehörden und Entwicklung klinischer Strategien.

Sprachen

Spanisch
Muttersprache
Englisch
Verhandlungssicher
Französisch
Verhandlungssicher
Deutsch
Fortgeschritten
Italienisch
Fortgeschritten

Ausbildung

Universität Buenos Aires

Biochemiker · Grundlagen der Biochemie · Buenos Aires, Argentinien

Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Doktor · Molekulare genetische Epidemiologie · Heidelberg, Deutschland

Zertifikate & Bescheinigungen

Innovation und Strategie

Harvard Division of Continuing Education

Unternehmensgründung

MOBI, Santa Clara University

Epigenetik in der Krebsprogression

Dana-Farber Cancer Institute

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