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Peter Riechel

Leitender Mitarbeiter

Peter Riechel
Ingelheim am Rhein, Deutschland

Erfahrungen

Juli 2021 - Bis heute
4 Jahren 7 Monaten
Deutschland

Leitender Mitarbeiter

Lachman Consultants

Apr. 2019 - Bis heute
6 Jahren 10 Monaten
Deutschland

Experte für Pharmaindustrie und Medizinprodukte

Clear Cube Consulting

Juli 2013 - Bis heute
12 Jahren 7 Monaten
Deutschland

Interim-Management, Beratung und Schulung

T3 Consulting

  • Interim-Management-, Beratungs- und Schulungsdienstleistungen im Qualitätsmanagement und in der Compliance für die Pharma- und Medizinprodukteindustrie.
Feb. 2013 - Mai 2013
4 Monaten
Stein, Schweiz

Leiter QA-Compliance Sterile Fertigung

Novartis PharmOps

Apr. 2012 - Dez. 2012
9 Monaten
Frankfurt, Deutschland

Gruppenleiter Beschwerdemanagement

Sanofi Deutschland

  • Leitung von zwei Teams (16 direkte Unterstellte) für das Beschwerdemanagement am Standort Frankfurt Insulin.
Apr. 2010 - März 2012
2 Jahren
Ingelheim am Rhein, Deutschland

Senior Manager Unternehmensqualitätssicherung

Boehringer Ingelheim Corporate Center

  • Globaler Prozessverantwortlicher für Beschwerden, Leitung einer Matrixorganisation für Beschwerdebeauftragte weltweit und Verantwortlicher für die globale Beschwerdedatenbank.

  • Entwicklung und Durchführung weltweiter Schulungen zu Beschwerden, Rückrufen und abweichenden Ergebnissen.

  • Stellvertretender globaler Prozessverantwortlicher für Rückrufe, Leitung internationaler Krisenteams für Rückrufentscheidungen und Folgemaßnahmen.

März 2005 - März 2010
5 Jahren 1 Monate
Ingelheim am Rhein, Deutschland

Leiter Beschwerdemanagement Deutschland

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG

  • Führung von drei Gruppen (15 Mitarbeitende) im Bereich Prozessqualitätssicherung/Qualitätsbetrieb.

  • Tätigkeit als Verantwortlicher für Medizinprodukte in Deutschland und der EU nach §30 Medizinproduktegesetz.

  • Mitwirkung bei ca. 40 Audits der FDA, Anvisa, KFDA und anderer Behörden.

  • Qualifizierter Co-Auditor bei BI Pharma GmbH & Co. KG.

Okt. 2000 - Feb. 2005
4 Jahren 5 Monaten
Ingelheim am Rhein, Deutschland

Senior Manager Analytische Entwicklung Tiergesundheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

  • Leitung von zwei Laboren: Analytische Entwicklung und Neue Analytische Technologien.

  • Koordination externer Entwicklungen in den USA und Europa während der Vorformulierungsphase, Formulierungsfindung und der Scale-up-Chargen.

  • Auditierung von Rohstofflieferanten und Auftragsherstellern in Europa und den USA.

  • Leitung der CMC-Koordination für mehrere internationale Produktentwicklungsprojekte (Kautabletten, Suspensionen, Injektionspräparate).

Okt. 1998 - Sept. 2000
2 Jahren
Kiel, Deutschland

Analytische Entwicklung

Ferring Pharmaceuticals

  • Entwicklung analytischer Methoden für Peptide und Proteine mittels HPLC, CE, SEC, GC-MS, NMR und weiteren Techniken.

  • Qualifizierung und Management externer Auftragslabore in ganz Europa.

  • Validierung analytischer Methoden gemäß ICH-Richtlinien und Durchführung von Stabilitätsstudien.

  • Unterstützung bei Zulassungsunterlagen (CMC-Teil von CTX und IND) und Koordination der bioanalytischen Methodenentwicklung für präklinische Studien.

Zusammenfassung

Zielorientiert. Fachkraft im Qualitätsmanagement mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in international tätigen Unternehmen.

Starke Führungskompetenzen.

Wissen schafft Wege, die Zukunft zu gestalten: Eine ganzheitliche Sicht auf die aktuelle Situation ist sein Markenzeichen. Peter nutzt seine Erfahrung im Bereich der Lebenswissenschaften in allen Bereichen und in allen Branchen.

Wie Sie sehen, kann man gleichzeitig Generalist und Spezialist sein. Und genau so wird seine Arbeit treffend beschrieben.

Fähigkeiten

  • Interim-management
  • Einhaltung Von Cgmp Und Gmp
  • Lead Auditor Für Cgmp Und Iso 13485
  • Analytische Entwicklung / Qualitätskontrolle
  • Medizinische Geräte / Kombinationsprodukte
  • Crossfunktionale Teams & Internationales Projektmanagement
  • Cmc-entwicklungsprojekte
  • Six Sigma / Business Process Excellence
  • Hervorragende Analytische, Konzeptionelle Und Rhetorische Fähigkeiten
  • Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Für Inhalationstechnologien: Trockenpulverinhalatoren (Spiriva Handihaler, Advair Disc Und Andere Wettbewerber), Dosieraerosole, Soft Mist Inhaler (Respimat), Verdampfungstechniken
  • Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Von Fertigspritzen
  • Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Für Sterile/aseptische Produkte Nach Eu Gmp Anhang 1
  • Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Fester Oraler Darreichungsformen Einschließlich Auflösemethoden Und Bioäquivalenz

Sprachen

Deutsch
Muttersprache
Englisch
Verhandlungssicher

Ausbildung

Dez. 1995 - Juli 1998

Leibniz Universität Hannover

Promotion in Technischer Chemie und Biochemie · Technische Chemie und Biochemie · Hannover, Deutschland

Okt. 1987 - Mai 1994

Universität Hannover

Chemie mit Schwerpunkt Technische Chemie · Hannover, Deutschland

Aug. 1976 - Juni 1986

Ernst-Moritz-Arndt-Gymnasium

Abitur · Herzberg am Harz, Deutschland

...und 1 Weitere

Zertifikate & Bescheinigungen

ISO 9001 für Juristen

Streitbörger, Deutschland

Lead Auditor für Medizinprodukte und cGMP

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