Peter Riechel
Leitender Mitarbeiter
Erfahrungen
Leitender Mitarbeiter
Lachman Consultants
Experte für Pharmaindustrie und Medizinprodukte
Clear Cube Consulting
Interim-Management, Beratung und Schulung
T3 Consulting
- Interim-Management-, Beratungs- und Schulungsdienstleistungen im Qualitätsmanagement und in der Compliance für die Pharma- und Medizinprodukteindustrie.
Leiter QA-Compliance Sterile Fertigung
Novartis PharmOps
Gruppenleiter Beschwerdemanagement
Sanofi Deutschland
- Leitung von zwei Teams (16 direkte Unterstellte) für das Beschwerdemanagement am Standort Frankfurt Insulin.
Senior Manager Unternehmensqualitätssicherung
Boehringer Ingelheim Corporate Center
Globaler Prozessverantwortlicher für Beschwerden, Leitung einer Matrixorganisation für Beschwerdebeauftragte weltweit und Verantwortlicher für die globale Beschwerdedatenbank.
Entwicklung und Durchführung weltweiter Schulungen zu Beschwerden, Rückrufen und abweichenden Ergebnissen.
Stellvertretender globaler Prozessverantwortlicher für Rückrufe, Leitung internationaler Krisenteams für Rückrufentscheidungen und Folgemaßnahmen.
Leiter Beschwerdemanagement Deutschland
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG
Führung von drei Gruppen (15 Mitarbeitende) im Bereich Prozessqualitätssicherung/Qualitätsbetrieb.
Tätigkeit als Verantwortlicher für Medizinprodukte in Deutschland und der EU nach §30 Medizinproduktegesetz.
Mitwirkung bei ca. 40 Audits der FDA, Anvisa, KFDA und anderer Behörden.
Qualifizierter Co-Auditor bei BI Pharma GmbH & Co. KG.
Senior Manager Analytische Entwicklung Tiergesundheit
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Leitung von zwei Laboren: Analytische Entwicklung und Neue Analytische Technologien.
Koordination externer Entwicklungen in den USA und Europa während der Vorformulierungsphase, Formulierungsfindung und der Scale-up-Chargen.
Auditierung von Rohstofflieferanten und Auftragsherstellern in Europa und den USA.
Leitung der CMC-Koordination für mehrere internationale Produktentwicklungsprojekte (Kautabletten, Suspensionen, Injektionspräparate).
Analytische Entwicklung
Ferring Pharmaceuticals
Entwicklung analytischer Methoden für Peptide und Proteine mittels HPLC, CE, SEC, GC-MS, NMR und weiteren Techniken.
Qualifizierung und Management externer Auftragslabore in ganz Europa.
Validierung analytischer Methoden gemäß ICH-Richtlinien und Durchführung von Stabilitätsstudien.
Unterstützung bei Zulassungsunterlagen (CMC-Teil von CTX und IND) und Koordination der bioanalytischen Methodenentwicklung für präklinische Studien.
Industrie Erfahrung
Sehen Sie, wo dieser Freiberufler den Großteil seiner beruflichen Laufbahn verbracht hat. Längere Linien stehen für umfangreichere praktische Erfahrung, während kürzere Linien auf gezielte oder projektbezogene Arbeit hindeuten.
Erfahren in Pharmazeutika (27 Jahre), Gesundheitswesen (12.5 Jahre) und Professionelle Dienstleistungen (4.5 Jahre).
Geschäftsbereich Erfahrung
Die folgende Grafik bietet einen Überblick über die Erfahrungen des Freiberuflers in verschiedenen Geschäftsbereichen, berechnet anhand abgeschlossener und aktiver Aufträge. Sie zeigt die Bereiche, in denen der Freiberufler am häufigsten zur Planung, Umsetzung und Erzielung von Geschäftsergebnissen beigetragen hat.
Erfahren in Qualitätssicherung (27 Jahre), Produktentwicklung (13.5 Jahre), Forschung und Entwicklung (9 Jahre), Strategie (4.5 Jahre), Projektemanagement (4.5 Jahre) und Produktion (0.5 Jahre).
Zusammenfassung
Zielorientiert. Fachkraft im Qualitätsmanagement mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in international tätigen Unternehmen.
Starke Führungskompetenzen.
Wissen schafft Wege, die Zukunft zu gestalten: Eine ganzheitliche Sicht auf die aktuelle Situation ist sein Markenzeichen. Peter nutzt seine Erfahrung im Bereich der Lebenswissenschaften in allen Bereichen und in allen Branchen.
Wie Sie sehen, kann man gleichzeitig Generalist und Spezialist sein. Und genau so wird seine Arbeit treffend beschrieben.
Fähigkeiten
- Interim-management
- Einhaltung Von Cgmp Und Gmp
- Lead Auditor Für Cgmp Und Iso 13485
- Analytische Entwicklung / Qualitätskontrolle
- Medizinische Geräte / Kombinationsprodukte
- Crossfunktionale Teams & Internationales Projektmanagement
- Cmc-entwicklungsprojekte
- Six Sigma / Business Process Excellence
- Hervorragende Analytische, Konzeptionelle Und Rhetorische Fähigkeiten
- Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Für Inhalationstechnologien: Trockenpulverinhalatoren (Spiriva Handihaler, Advair Disc Und Andere Wettbewerber), Dosieraerosole, Soft Mist Inhaler (Respimat), Verdampfungstechniken
- Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Von Fertigspritzen
- Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Für Sterile/aseptische Produkte Nach Eu Gmp Anhang 1
- Erfahrung In Produktentwicklung Und -Herstellung Fester Oraler Darreichungsformen Einschließlich Auflösemethoden Und Bioäquivalenz
Sprachen
Ausbildung
Leibniz Universität Hannover
Promotion in Technischer Chemie und Biochemie · Technische Chemie und Biochemie · Hannover, Deutschland
Universität Hannover
Chemie mit Schwerpunkt Technische Chemie · Hannover, Deutschland
Ernst-Moritz-Arndt-Gymnasium
Abitur · Herzberg am Harz, Deutschland
Zertifikate & Bescheinigungen
ISO 9001 für Juristen
Streitbörger, Deutschland
Lead Auditor für Medizinprodukte und cGMP
Profil
Frequently asked questions
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Durchschnittlicher Tagessatz für ähnliche Positionen
Die Tagessätze basieren auf aktuellen Projekten und enthalten keine FRATCH-Marge.
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