Promovierter Chemiker mit umfassender Erfahrung in der Entwicklung analytischer Methoden und Qualitätssicherung für modifizierte Oligonukleotide und deren Vorstufen. Meine Expertise umfasst den Betrieb sowie die Fehlerbehebung an LC-MS- und HPLC-Systemen für Zwischen- und Endproduktanalysen. Ich habe eine solide Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analyten unter Verwendung von Techniken wie RP-HPLC, AEX-FPLC und LC-MS, die direkt die Charakterisierung von Nukleinsäuretherapeutika unterstützen. Vertraut mit cGMP-Umgebungen sowie der Entwicklung und Validierung von HPLC-Prüfmethoden nach USP- und ICH-Richtlinien.
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