Faye (Faegheh) J.
Fellow für KI-Modelltraining in der molekularen Onkologie
Erfahrungen
Aug. 2025 - Okt. 2025
3 MonatenFellow für KI-Modelltraining in der molekularen Onkologie
HandShake AI
- Fachliche Expertise für das Training von KI-Modellen in Molekularbiologie, Onkologie und klinischer Entwicklung bereitgestellt.
- Zusammenarbeit mit dem KI-Entwicklungsteam zur Entwicklung der nächsten Generation von KI im Gesundheits- und Life-Science-Bereich.
- Verfeinerung von Annotationstools und Auswahl komplexer Probleme aus fortgeschrittenen biologischen Bereichen zur deutlichen Verbesserung der Modellleistung.
Juli 2024 - Dez. 2024
6 MonatenPräzisionsmedizin, Begleitdiagnostik und KI-Modelltrainer
Unabhängiger Berater
- Fachliche Expertise bei der Entwicklung und Validierung von Biomarker-Assays im Bereich der Präzisionsmedizin und Begleitdiagnostik.
- Bewertung KI-generierter Ergebnisse hinsichtlich Genauigkeit, Tiefe und wissenschaftlicher Strenge.
- Asynchrone Zusammenarbeit mit Forschern zur Verfeinerung von Bewertungsstandards und Sicherstellung der Inhaltsqualität der KI-Plattform.
- Umwandlung von Wissen in strukturierte, reproduzierbare Problemlösungs-Workflows für KI-Plattformen.
Jan. 2022 - Dez. 2023
2 JahrenWissenschaftlicher Manager, Biopharma-Services, Molekulare Onkologie
Quest Diagnostics Nichols Institute
- Entwicklung und Umsetzung wissenschaftlicher Strategien zur Entdeckung von Onkologie-Biomarkern und Validierung von Assays zur Unterstützung klinischer und regulatorischer Einreichungen.
- Leitung eines multidisziplinären Teams von Wissenschaftlern bei der Entwicklung von Assays für solide Tumoren und MRD, einschließlich Studiendesign, Validierung und Dateninterpretation.
- Management externer Kooperationen mit CROs und klinischen Partnern für klinische Machbarkeitsstudien und translationale Forschungsprojekte.
- Technische Autorität für Versuchsplanung und Problemlösung bei Assays.
- Verfassen wissenschaftlicher Berichte und regulatorischer Dokumente (FDA/IVD) sowie Präsentation der Ergebnisse vor Führungskräften und externen Stakeholdern.
Mai 2019 - Dez. 2021
2 Jahren 8 MonatenLeitender Senior-Wissenschaftler, Biopharmazeutische Methodenentwicklung
Nitto Avecia Pharma Services
- Leitung der Assay-Entwicklung für Biopharma-Kunden, einschließlich Potenz-, Stabilitäts- und zellbasierter Methoden unter Einhaltung von cGMP.
- Strategische Überwachung mehrerer gleichzeitiger Kundenprojekte und Partnerschaften.
- Durchführung von Validierungsprotokollen, CAPA-Untersuchungen und behördlichen Audits.
- Betreuung von Nachwuchswissenschaftlern und Delegation technischer Aufgaben im Einklang mit strategischen Zielen.
- Entwicklung zellbasierter Assays und Immunoassays zur Prüfung von Arzneimittelpotenz und Stabilität in einer cGMP-Umgebung.
- Leitung von Meetings mit internen und externen Stakeholdern zur Sicherstellung der Projektabstimmung und Einhaltung von Zeitplänen.
Okt. 2016 - Mai 2019
2 Jahren 8 MonatenLeitender Wissenschaftler, Methodenentwicklung & Qualitätskontrolle, Virus-Gentherapie
MilliporeSigma
- Entwicklung und Validierung analytischer Assays für virale Gentherapie-Produkte zur Unterstützung klinischer Programme.
- Zusammenarbeit mit Kunden bei Studiendesign, Dateninterpretation und regulatorischer Dokumentation.
- Vorantreiben des Aufbaus der Laborinfrastruktur und Einführung von Qualitätssystemen für neue Therapieplattformen.
- Sicherstellung der Einhaltung von cGMP, GLP und GDP während FDA- und EMA-Audits.
Aug. 2011 - Dez. 2015
4 Jahren 5 MonatenPostdoktorand, RNA-Molekularbiologie
Cleveland Clinic
- Entwickelte und leitete mechanistische Studien zu seltenen genetischen und krebsbedingten Spleißstörungen mithilfe von Stammzell- und NGS-Modellen.
- Präsentierte Forschungsergebnisse auf nationalen und internationalen Konferenzen, sicherte Fördermittel und erhielt Auszeichnungen.
Aug. 2004 - Aug. 2011
7 Jahren 1 MonateDoktorand, Biochemie und Molekularbiologie
Case Western Reserve University
- Entdeckte neue post-transkriptionelle Genregulationsmechanismen für VEGFA und vertiefte das Verständnis von Angiogenese und Reaktionen auf Hypoxie.
- Kooperierte bei der Antragstellung und beim Aufbau des Labors.
Sept. 2001 - Aug. 2004
3 JahrenAnalyst für klinische Forschung, Biochemie neurodegenerativer Erkrankungen
University of Kentucky, Sanders-Brown Center on Aging
- Untersuchte molekulare Mechanismen bei Neurodegeneration und trug zur Patententwicklung für peptidbasierte Inhibitoren bei.
- Bildete Doktoranden aus und betreute sie.
Zusammenfassung
Innovative wissenschaftliche Führungskraft mit einem PhD in Molekularbiologie und über 8 Jahren Erfahrung in der translationalen Forschung, Diagnostik und biopharmazeutischer Entwicklung. Expertise in experimenteller Strategie, Design und Validierung von Biomarker-Assays sowie klinischen Studien. Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu leiten, akademische und CRO-Kooperationen zu managen und Laborabläufe in regulierten (cGMP, GCP, GLP, ISO13485) Umgebungen zu überwachen. Versiert in der Integration von Molekularbiologie, Immunologie und datengetriebenen Ansätzen zur Beschleunigung therapeutischer Innovationen.
Sprachen
Persisch
FortgeschrittenEnglisch
GrundkenntnisseAusbildung
University of Tehran
M.Sc. · Biochemie · Tehran, Iran, Islamische Republik
Case Western Reserve University
Ph.D. · Molekularbiologie und Biochemie · Cleveland, Vereinigte Staaten
Shahid Beheshti University
B.Sc. · Biologie · Tehran, Iran, Islamische Republik
Zertifikate & Bescheinigungen
Generative KI für das Gesundheitswesen
Google Cloud
Gute Klinische Praxis (GCP)
Novartis
Einführung in KI mit Python
Harvard CS50AI
Geschäftsanalytik
University of Pennsylvania
Betrieb klinischer Studien
Johns Hopkins University
Führung und Strategie für Generative KI
Vanderbilt University
Arzneimittelentwicklung & Produktmanagement
UCSD
Lean Six Sigma Green Belt
MilliporeSigma
Produktentwicklung für In-vitro-Diagnostika
UCSD
Zertifikat für Studiendesign und Management klinischer Studien
UCSD extended Studies
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