Projektdetail
Empfohlene Projekte
Qualitäts-Compliance-Auditor (GCP/GCLP/GVP) (M/W/D)
Senior Experte für regulatorische Compliance (FDA-Inspektionsvorbereitung) (m/w/d)
KI-Evaluierungsberater (m/w/d)
FSC CoC Auditor (m/w/d)
EHS Spezialist – Anlagen (M/W/D)
Fachkraft für Baustellen- und Auftragnehmersicherheit (SiGeKo) (M/w/d)
Projektleiter Zeitschriften / Magazinerstellung (m/w/d)
Inbetriebnahme- und Qualifizierungsingenieur (C&Q) (m/w/d)
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EHS-Spezialist – Body-in-White (BIW) (M/W/D)
Leittechniker / Leittechnik-Spezialist (m/w/d)
EHS Specialist – Cell Manufacturing
Senior Projektmanager Customer Interaction
Freiberuflicher Physik-Experte (mit Python) – Qualitätssicherung / KI-Trainer
Freelance Post-Merger-Integration Berater mit starkem Tech- und Commercial-Fokus (m/w/d)
Cyber Risk Consulting (Senior Level)
Cyber Security Consultant – Product Security & Regulatory Compliance (m/w/d)
Beratung im Bereich Tax Strategy
Sicherheits- und Gesundheitsschutzkoordinator (SiGeKo) und Sicherheitsfachkraft (SiFa) (m/w/d)
IT-Projekt Manager ISO 27.001 - Gap-Schließung (m/w/d)
Projektmanager Brand Guardianship (m/w/d)
Projekt Partner Sales Manager (m/w/d) / Financial Services / ISV
Sales Manager für ein Medienunternehmen (m/f/d)
KI-Berater für Vibe Coding (m/w/d)
Freelance Product Owner Android Entwicklung (m/f/d)
Entwicklung TM1 Planning Analytics Und Schnittstellen (m/w/d)
Java IT-Architekt (m/w/d)
Senior Cloud Developer Typesript (m/w/d)
Freelance Product Owner für Point Of Sale App
Infor AS Consultant (m/w/d)
Frontend developer to HR platform with Angular experience
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Interim Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Projekt Info
- Dauer02.05.2023 - 31.07.2023
- AuslastungAb 80%
- Tagessatz880 - 960€
- StandortÖsterreich, Deutschland
- RemoteanteilBis zu 10%
Beschreibung
- Führung der Abteilung Qualitätssicherung bestehend aus Wareneingangskontrolle, Messraum, Produktionsqualität und Reklamationsmanagement
- Sicherstellung und Optimierung der Zuliefer- und Produktqualität
- Überwachung des Reklamationsmanagements und der zugehörigen Maßnahmen
- Verlässlicher Ansprechpartner bei Fragen und Problemlagen von Fachabteilungen
- Analysieren und Überwachen von Fehlerhäufungen, sowie Implementierung notwendiger Gegenmaßnahmen
- Durchführung von Ursachenanalysen und Optimierungsmaßnahmen
- Unterstützung bei internen und externen Audits
- Dokumentation der relevanten Informationen im CAQ-System
Anforderungen
- Technische Ausbildung mit fachspezifischen Weiterbildungen im QS-Umfeld
- Belastbarer Track record im Bereich der Qualitätssicherung
- Weiterführende Kenntnisse bzgl. Anforderungen aus dem Medizinprodukteumfeld
- Wissen über die Qualitätsnormen wie DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485
- Belastbare Erfahrungen in der Durchführung von Problemlösungsmethoden und Prüfungsabläufen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit CAQ-Systemen wünschenswert
- Offene, eigenständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise