Projektdetail
Empfohlene Projekte
Qualitäts-Compliance-Auditor (GCP/GCLP/GVP) (M/W/D)
Senior Regulatory Compliance Expert (FDA-Inspektionsvorbereitung) (m/w/d)
KI-Evaluationsberater (m/w/d)
EHS-Spezialist – Anlagen (m/w/d)
Spezialist für Baustellen- und Auftragnehmersicherheit (SiGeKo) (M/w/d)
Systemingenieur Funktionale Sicherheit (m/w/d)
Commissioning- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d)
ERP-Transformation Manager (m/w/d)
HSE-Spezialist – Karosserie-Rohbau (M/W/D)
Managementberater (Senior) (m/w/d)
Leittechniker / Leittechnik-Spezialist (m/w/d)
HSE Specialist – Cell Manufacturing
Senior Projektmanager Kundeninteraktion
Cyber Risk Consulting (Senior Level)
Cyber Security Consultant – Product Security & Regulatory Compliance (m/w/d)
Beratung im Bereich Tax Strategy
IT-Projektmanager ISO 27001 – Lückenbeseitigung (m/w/d)
Sicherheits- und Gesundheitsschutzkoordinator (SiGeKo) und Sicherheitsfachkraft (SiFa) (m/w/d)
Interim Staff Product Manager (m/w/d)
Projekt Partner Sales Manager (m/w/d) / Financial Services / ISV
KI-Berater für Vibe Coding (m/w/d)
Software Test Engineer (m/w/d)
Freiberuflicher Product Manager für Android-App (m/w/d)
Entwicklung TM1 Planning Analytics Und Schnittstellen (m/w/d)
Java IT-Architekt (m/w/d)
Senior Cloud Developer Typesript (m/w/d)
Freiberuflicher Product Owner für Point-of-Sale-App
Infor AS Consultant (m/w/d)
Data Engineer (m/w/d)
Autor für Evaluierungsszenarien (m/w/d)
Frontend developer to HR platform with Angular experience
Die Zeit ist abgelaufen! Wir akzeptieren keine Bewerbungen mehr.
Interim Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)
Projekt Info
- Dauer02.05.2023 - 31.07.2023
- AuslastungAb 80%
- Tagessatz880 - 960€
- StandortÖsterreich, Deutschland
- RemoteanteilBis zu 10%
Beschreibung
- Führung der Abteilung Qualitätssicherung bestehend aus Wareneingangskontrolle, Messraum, Produktionsqualität und Reklamationsmanagement
- Sicherstellung und Optimierung der Zuliefer- und Produktqualität
- Überwachung des Reklamationsmanagements und der zugehörigen Maßnahmen
- Verlässlicher Ansprechpartner bei Fragen und Problemlagen von Fachabteilungen
- Analysieren und Überwachen von Fehlerhäufungen, sowie Implementierung notwendiger Gegenmaßnahmen
- Durchführung von Ursachenanalysen und Optimierungsmaßnahmen
- Unterstützung bei internen und externen Audits
- Dokumentation der relevanten Informationen im CAQ-System
Anforderungen
- Technische Ausbildung mit fachspezifischen Weiterbildungen im QS-Umfeld
- Belastbarer Track record im Bereich der Qualitätssicherung
- Weiterführende Kenntnisse bzgl. Anforderungen aus dem Medizinprodukteumfeld
- Wissen über die Qualitätsnormen wie DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485
- Belastbare Erfahrungen in der Durchführung von Problemlösungsmethoden und Prüfungsabläufen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit CAQ-Systemen wünschenswert
- Offene, eigenständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise